Qualificação de Doutorado: 19 de abril de 2018
Local: AUDITÓRIO MULTIUSUÁRIO DO HOSPITAL OPHIR LOYOLA.
Horário: 9:30h

Autor: Jersey Heitor da Silva Maues

Orientador: Rommel Mário Rodriguez Burbano

Resumo: Os concentrados de plaquetas (CP) contêm uma concentração de microRNAs (miRNAs) que variam ao longo do tempo. Mesmo sob as condições atuais e ideais de armazenamento, modificações e/ou degradação dos componentes em bolsas de sangue podem ocorrer. Essas alterações, conhecidas como lesões de armazenamento, afetam a vida útil e a qualidade do CP. Dessa forma, para investigar o dano do armazenamento em unidades de CP, o perfil diferencial de miRNAs pode ser uma ferramenta útil na identificação de alterações em plaquetas armazenadas em condições ex vivo. Por meio de NGS (Next-Generation Sequencing) foi caracterizada a variação quantitativa da expressão de miRNAs em 16 unidades de CP, influenciada pelo armazenamento de sete dias em banco de sangue. Foram identificamos os 14 miRNAs com a maior variação da expressão diferencial em relação ao primeiro dia de armazenamento. O primeiro dia foi usado como controle das plaquetas de alta qualidade quando comparado com outros seis dias. 9 miRNAs mostraram perfil downregulated (hipo-expressos) e outros 5 miRNAs com perfil upregulated (hiper-expressos). A expressão desses miRNAs foram validadas em RQ-PCR para 100 unidades de CP. Essas variações quantitativas na expressão dos miRNAs mostra que, de alguma forma, estão envolvidos na fisiologia das plaquetas, principalmente, após a ativação plaquetária, ocasionando o dano celular. Análises de Agrupamento Hierárquico e a Análise de Componentes Principais (PCA) serão usados para agregar maior eficiência aos resultados, mostrando como o dano celular pode influenciar as mudanças nos perfis de grupos de miRNAs, que serão apontados como potenciais biomarcadores para avaliar a qualidade do CP em banco de sangue.