Qualificação de Doutorado: 30 de abril de 2018
Local: Auditório do Hospital Ophir Loyola.
Horário: 14h
Título: O IMPACTO DA IMPLANTAÇÃO DO TESTE NAT-HBV NA FUNDAÇÃOCENTRO DE HEMOTERAPIA E HEMATOLOGIA DO ESTADO DO PARÁ(HEMOPA), NA REGIÃO NORTE DO BRASIL.Autora: Angelita Miranda Corrêa
Orientador: Rommel Mário Rodríguez Burbano
Resumo: A hepatite B continua a ser um importante problema de saúde pública a nível mundial, segundo dados da Organização Mundial de Saúde (OMS), existem mais de 257 milhões de portadores crônicos da doença. O primeiro relato de transmissão da hepatite B pelo sangue foi descrito em 1943. No último século a hemoterapia, no Brasil e no mundo, tem se caracterizado pelo desenvolvimento e adoção de novas tecnologias objetivando minimizar os riscos transfusionais. O risco de transmissão do HBV deve-se principalmente a doações de sangue realizadas durante o período de janela imunológica/diagnóstica (WP), intervalo entre a exposição do doador ao vírus e a produção/detecção de anticorpos. Estudos realizados em bancos de sangue demonstram que o risco residual da transmissão do HBV diminuiu consideravelmente após a introdução do Teste de Ácidos Nucléicos (NAT) na triagem dos doadores. Com o objetivo de aumentar a segurança transfusional, em janeiro de 2015, o NAT-HBV Bio- Manguinhos® começou a ser utilizado na triagem de doadores da Fundação Centro de Hematologia e Hemoterapia do estado do Pará (HEMOPA). O NAT-HBV Bio-Manguinhos®, tecnologia nacional, detecta diretamente o DNA viral em baixos níveis, reduzindo consideravelmente o WP do HBV. Estudos sobre o kit NAT-HBV Bio-Manguinhos® ainda não foram publicados na região Norte. O Objetivo do presente estudo é avaliar o impacto da implantação do teste NAT-HBV Bio- Manguinhos® na Fundação HEMOPA, estimar as taxas de Prevalências e Incidências do HBV nos períodos pré (2013-2014) e pós (2015-2016), estimar e comparar o risco residual de transmissão do HBV por transfusão nos anos pré (2013-2014) e pós (2015-2016) NATHBV Bio-Manguinhos® e descrever casos de janela imunológica em doadores de sangue. O risco residual será calculado pelo método incidência/período de janela, descrito por Schreiber et. al. (1996) nos períodos pré (2013-2014) e pós (2015- 2016) NAT-HBV. As análises estatísticas serão realizadas utilizando o pacote estatístico SPSS v18.0. A Regressão de Poisson será utilizada para avaliar as diferenças de risco residual de transmissão do HBV, entre os dois períodos do estudo. Um p valor menor que 0,05 será considerado estatisticamente significativo.