Qualificação de Doutorado: 07/01/2019

Local: AUDITÓRIO DO HOSPITAL OPHIR LOYOLA.

Horário: 10h

Título: ANÁLISE ANTITUMORAL DA MENADIONA EM CÂNCER GÁSTRICO PELA INIBIÇÃO DA EXPRESSÃO DO GENE CDC25B EM ENSAIOS IN VITRO E IN VIVO

Discente: AMANDA BRAGA BONA

Docente: ROMMEL MARIO RODRIGUEZ BURBANO

Resumo: O câncer gástrico é um dos tipos de câncer mais incidentes no mundo e apresenta altas taxas de mortalidade e mau prognóstico. O oncogene MYC é profusamente estudado na pesquisa de câncer e desempenha várias atividades celulares importantes associadas ao controle do ciclo celular. Nosso grupo de pesquisa tem desenvolvido estudos relacionados a este gene há dezesseis anos e a superexpressão de MYC é o fenômeno mais comumente demonstrado na carcinogênese gástrica. Já foi demonstrado também que este oncogene regula positivamente a expressão de CDC25B, que por sua vez codifica uma fosfatase responsável pela regulação e progressão da divisão celular induzindo a entrada celular na mitose. A ativação constitutiva de CDC25B promove o crescimento de celular e a proliferação desordenada, e tem sido descrita em uma grande variedade de tipos de câncer, incluindo tumores gástricos. A menadiona é um inibidor específico da fosfatase CDC25B. É uma forma sintética da vitamina K que parece ter atividade antitumoral e mostrou inibir a proliferação e induzir a apoptose em diferentes tipos de câncer. Para entender melhor a ação da Menadiona no câncer gástrico, avaliaremos a expressão do mRNA e da proteína CDC25B em linhagens celulares e modelo de carcinogênese animal em Sapajus apella Primates. As linhagens celulares foram desenvolvidas em nosso laboratório a partir da amostras de pacientes oriundos do estado do Pará. Sapajus apella. Além dos quantitativos, também serão realizados testes de proliferação, invasão e migração e citometria de fluxo em ensaios in vitro. Acompanhamento dos animais.